Indicação do produto:
Pulmo Plus é uma combinação de um broncodilatador e um mucolítico, indicado para eqüinos que apresentem patologias respiratórias caracterizadas por broncoespasmo, presença de secreções e catarro, tais como broncopneumonia, bronquites (aguda, subaguda e crônica), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), atelectasia por obstrução mucosa, entre outras. Também é indicada na profilaxia de reações alérgicas em animais sensíveis e como coadjuvantes nas terapias antibióticas das afecções.
Níveis de garantia para cada 100 mL:
Cloridrato de Clenbuterol............................................2,0 mg
N-acetilcisteína.............................................................20,0 g
Excipientes q.s.p......................................................100,0 mL
Propriedades:
Os espasmos bronquiais são causados por alguns mediadores químicos, como a histamina e a acetilcolina, que aumentam a sensibilidade da musculatura dos brônquios.
O clembuterol é um beta-2-simpatominético que possui propriedade terapêutica específica na broncodilatação. Sua atividade farmacológica é exercida nos receptores beta-2-adrenérgicos das membranas celulares, os quais, quando estimulados, promovem relaxamento da musculatura lisa bronquial, expandindo os brônquios e diminuindo a resistência do ar. O relaxamento das fibras musculares existentes nos condutos aéreos efetua-se pelo aumento da produção de AMP cíclico, dentro das células musculares lisas e dos mastócitos. Pesquisas mostram que a estimulação dos receptores beta-2 das membranas celulares permite a ativação da enzima adenilciclase, a qual catalisa a redução do ATP para o AMP cíclico. Também pode ser mostrado que o clembuterol inibe a liberação de histamina pelos mastócitos e estimula a atividade dos cílios vibráteis.
Depois da administração oral, o cloridrato de clembuterol é totalmente absorvido. A concentração plasmática máxima (Cmax) é atingida, em média, dentro de 2 a 3 horas após administração. A duração do efeito se mantém durante 6 a 8 horas, após uma aplicação única. Uma Cmax consistente, entre 0,5-1,6 mg/mL, é alcançada após 3 a 5 dias de tratamento, o que permite manter o efeitos desejado com duas aplicações diárias, durante o tempo necessário. A excreção do princípio ativo demora em média de 9 a 25 horas, sendo maior parte eliminada pela urina (70-91%) e o resto pelas fezes (6-15%).
A acetilcisteína possui um grupo sulfídrico (-SH) livre ao qual é atribuída a propriedade de romper as pontes ou as ligações dissulfeto (ligações S-S) das mucoproteínas, que outorgam viscosidade ao muco das secreções pulmonares.
O efeito fluidificante se manifesta após 3 a 4 horas do início da administração. Após administração oral, a N-acetilcisteína é bem absorvida. Os picos plasmáticos são alcançados entre 2 e 3 horas, sendo que após 5 horas da administração, são detectáveis concentrações significativas de N-acetilcisteína no tecido pulmonar.
A acetilcisteína, devido sua capacidade em mudar qualitativamente e quantitativamente as características das secreções, influencia substancialmente a evolução e resolução das broncopneumonias, reduzindo os riscos de competições decorrentes da retenção de secreção e conseqüente insuficiência na aeração dos pulmões. A atividade de “varredor de oxidantes” é exercida tanto diretamente como indiretamente, através da manutenção e/ou incremento dos níveis de glutationa, da qual a N-acetilcisteína é precursora. Nos pulmões a acetilcisteína neutraliza a ação dos radicais livres derivados do oxigênio e previne os fenômenos peroxidativos.
Também tem sido documentado que a glutationa e seus precursores protegem da agressão oxidativa da função fagocitária de macrófagos e neutrófilos, bem como promovem a ativação, proliferação e diferenciação dos linfócitos T, o que leva a postular que um incremento dos níveis de glutationa possa desenvolver um importante papel nos mecanismos de defesa imunitária.
A N-acetilcisteína é rapidamente metabolizada para originar a cisteína e o acetilo ou a diacetilcisteína. Sua eliminação ocorre via fezes e urina.
Modo de usar:
Administrar por via oral.
Eqüinos, muares e asininos: dose básica de clembuterol: 0,8mcg/kg de peso corporal, duas vezes ao dia; dose básica de N-acetilcisteína: 5-10 mg/kg de peso corporal, duas vezes ao dia. Esta dosagem pode ser representada em 4 mL de Pulmo Plus gel para 100 kg de peso corpóreo, duas vezes ao dia.
Cada medida dosadora contém 4 mL de Pulmo Plus gel, ou seja, cada vez que a válvula dosadora é pressionada, são liberados 4 mL do produto.
No início do tratamento ou retorno dele, é indicado fazer a adaptação do animal ao produto, usando metade da dose nas quatro primeiras aplicações, aumentando gradativamente até a dose total.
A duração do tratamento depende dos fatores relacionados à doença. Em casos agudos e subagudos, recomendamos uso durante 10 a 14 dias. Nos casos crônicos, o tratamento pode ser estender até por 4 semanas.
As dosagens poderão ser alteradas de acordo com a orientação do Médico Veterinário.
Efeitos colaterais:
Podem ocorrer reações como sudorese nas regiões do pescoço e flancos, provocada por vasodilatação periférica passageira. Raramente podem ser observados cansaço, fraqueza e hipotensão venosa.
A acetilcisteína ocasionalmente pode provocar estomatite, febre, rinorréia, diarréia e epigastralgia. Por via aerossólica pode provocar broncoconstricção.
Contra-indicações:
Em éguas gestantes, o tratamento deve ser suspenso uma semana antes da data prevista do parto, pois o clembuterol exerce ação anticonstrictiva sobre a musculatura do útero, podendo alterar o transcurso normal do processo. Não é indicado o uso de Pulmo Plus em fêmeas em lactação. Não usar em animais destinados ao consumo humano.
Pulmo Plus não deve ser usado junto com outras substâncias beta-simpatomiméticas. O clembuterol possui antagonismo com a ocitocina e a prostaglandina F2 alfa. Em anestesias nas quais se usa atropina, pode haver efeito aditivo na vasodilatação, provocando queda na pressão. Não é recomendável o uso de corticosteróides junto com Pulmo Plus, devido aos riscos de potencialização do efeito vasodilatador periférico transitório. Também é recomendado interromper o uso do clembuterol em animais que serão submetidos a anestesia inalatória, com drogas como o halotano. A acetilcisteína possui antagonismo ao paracetamol e propacetamol.
Apresentação:
Potes 500 mL
Data de Validade:
2 anos após data de fabricação